Nifedel
NIFEDEL
NIFEDIPINA 10 mg
Comprimidos Orales
Venta Bajo Receta Profesional
FÓRMULA
Cada comprimido de 10 mg contiene:
Nifedipina – 10.0 mg
Excipientes autorizados – c.s.
ACCIÓN FARMACOLÓGICA
La nifedipina es una droga antianginosa perteneciente a la clase de los bloqueantes cálcicos.
Es un inhibidor de la entrada del ion calcio. Inhibe el paso a través de la membrana de iones de calcio en el músculo cardíaco y en el músculo liso.
Esto se realiza sin modificar las concentraciones séricas de calcio.
Los medios precisos por los cuales ésta inhibición revela la angina no han sido totalmente determinados, pero incluye al menos los siguientes dos mecanismos:
– Prevención y relajación de los espasmos coronarios.
– Reducción de la utilización de oxígeno.
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Vasodilatador sistémico y coronario supresor de la isquemia miocárdica absoluta o relativa.
Hipotensor.
Antianginoso.
INDICACIONES
Retrasar el parto prematuro inminente en mujeres embarazadas que presenten:
– contracciones uterinas regulares de al menos 30 segundos de duración y con una frecuencia de 4 o más contracciones cada 30 minutos.
– dilatación de cuello uterino de 1 a 3 cm. (0 a 3 cm para mujeres nulíparas) y borrado del
cuello uterino en más del 50%.
– edad de al menos 18 años
– edad gestacional de 24 a 33 semanas completas
– frecuencia cardiaca fetal normal.
POSOLOGÍA
El tratamiento con Nifedel debe ser iniciado y mantenido por un médico especialista en el tratamiento de partos prematuros.
La vía de administración es la oral. La posología se adaptará de forma individual según la gravedad de la amenaza de parto y la respuesta de la paciente.
El régimen posológico general es el siguiente:
Primeras 24 horas: – No superar los 160 mg de nifedipina /día.
– Dosis inicial: 10,0 mg de nifedipina.
– Si las contracciones no ceden, administrar dosis sucesivas
de 7,5 mg de nifedipina cada 15 minutos sin superar los 40
mg de nifedipina durante la primera hora.
– Dosis siguientes: 15 mg de nifedipina cada 6-8 horas, según
respuesta.
Siguientes 24 – 72 horas: 15 mg de nifedipina, cada 6 – 8 horas, según respuesta.
La duración del tratamiento dependerá de la evolución del riesgo de la amenaza de parto prematuro, pero en principio no deberá exceder de 72 hs.
Población pediátrica
No se ha establecido la seguridad ni la eficacia de nifedipina en niños y adolescentes menores
de 18 años de edad.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la nifedipina o a algunos de los excipientes incluidos en la formulación.
No se utilizará en caso de shock cardiovascular, eclampsia, pre-eclampsia ó en pacientes afectadas de cardiopatías.
Nifedel está contraindicado en casos de hipotensión marcada (hipotensión severa con una presión sistólica <90 mm Hg), hipertensión, insuficiencia cardíaca manifiesta y estenosis aórtica severa.
El tratamiento con Nifedel está contraindicado en presencia de situaciones de alto gasto, tales como hipertiroidismo.
No utilizar en las siguientes situaciones:
– Edad gestacional menor de 24 o mayor de 33 semanas completas
– Rotura prematura de las membranas después de las 30 semanas de gestación
– Retraso del crecimiento intrauterino y frecuencia cardíaca fetal anormal
– Hemorragia uterina preparto que exija parto inmediato
– Muerte intrauterina del feto
– Sospecha de infección intrauterina
– Placenta previa
– Abruptio placenta (desprendimiento prematuro de la placenta)
– Cualquier otra condición de la madre ó del feto por las que la continuación del embarazo sea peligrosa.
El tratamiento con Nifedel está contraindicado en presencia de angina inestable y en caso de haber sufrido un infarto de miocardio recientemente.
No se administrará concomitantemente con otros fármacos vasoactivos, especialmente ritodrina, sulfato de magnesio o atosibán. No se administrará concomitantemente con rifampicina ya que la inducción enzimática de la misma reduce los niveles plasmáticos de nifedipina (ver Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción)
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
Durante la administración se debe monitorizar la frecuencia cardíaca y la tensión arterial materna, así como llevar a cabo un registro carditocográfico externo una hora después de la primera dosis de nifedipina y mantener o repetir según evolución de la dinámica uterina y en todo caso a las 24 horas.
El tratamiento con Nifedel puede producir un descenso exagerado de la presión sanguínea, acompañado de taquicardia refleja, lo que puede dar lugar a complicaciones.
La nifedipina se metaboliza a través del sistema del citocromo P450 3A4. Por ello, los fármacos que influyen en este sistema enzimático, pueden alterar el metabolismo o el aclaramiento de nifedipina (ver Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción).
Se controlará especialmente la presión arterial y la función uterina cuando se co-administre Nifedel con estos fármacos, considerando, en caso necesario, un ajuste de la dosis.
Las pacientes con función hepática alterada deberán ser vigiladas estrechamente, pudiendo ser necesaria una reducción de la dosis.
Los medicamentos con actividad tocolítica como los bloqueantes del canal del calcio se asocian con un incremento del riesgo de edema pulmonar y por lo tanto, nifedipina debe usarse con precaución en casos de embarazos múltiples y diabetes.
La experiencia clínica con el uso de Nifedel en embarazos múltiples y en edades gestacionales entre 24 y 27 semanas es limitada. Por tanto, el beneficio en estos grupos es incierto y deben extremarse las precauciones.
Cuando nifedipina se emplea en pacientes en las cuales no se puede excluir la rotura prematura de las membranas, se deben valorar los beneficios del retraso del parto frente al riesgo potencial de corioamnionitis.
INTERACCIONES CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE INTERACCION
El efecto hipotensor del nifedipina puede ser potenciado por la acción de otros medicamentos antihipertensivos.
Nifedipina se metaboliza a través del sistema del citocromo P450 3A4, localizado tanto en la mucosa intestinal como en el hígado. Por ello, los fármacos que influyen en este sistema enzimático, pueden alterar el metabolismo o el aclaramiento de nifedipina (ver advertencias y precauciones especiales de empleo).
Nifedipina no debe asociarse con otros fármacos vasoactivos, especialmente ritodrina o sulfato de magnesio, ni tampoco atosibán.
Los fármacos inhibidores débiles o moderados del sistema del citocromo P450 3A4 y que por
tanto pueden incrementar la concentración plasmática de nifedipina son:
– antibióticos
– inhibidores de la proteasa anti-VIH
– antimicóticos tipo azol
– antidepresivos
– cimetidina
– antiepilépticos
– inmunosupresores
– antiarrítmicos y cardiotónicos
La rifampicina es un potente inductor del sistema del citocromo P450 3A4, por lo que la biodisponibilidad del nifedipina se reduce considerablemente. Por este motivo, el uso de nifedipina en combinación con rifampicina está contraindicado (ver Contraindicaciones).
En estudios realizados se ha demostrado que la administración concomitante de fármacos inductores o inhibidores del citocromo P450 3A4, modifican –reduciendo o aumentando-la biodisponibilidad del nifedipina. Por lo tanto, se deberá controlar la respuesta clínica y en consecuencia ajustar la dosis del mismo.
Interacciones potenciales
Sustancias que inhiben el sistema del citocromo P450 3A4
No se han realizado estudios específicos de interacción entre nifedipina y estos fármacos, pero debido a su efecto inhibidor sobre el sistema del citocromo P450 3A4, cimetidina, eritromicina, fluoxetina, indinavir, ritonavir, saquinavir, amprenavir, nelfinavir, delarvidine, diltiazem, quinupristina, dalfopristina, tacrolimus, ketoconazol, itraconazol, fluconazol, nefadozona y ácido valproico pueden incrementar los niveles plasmáticos de nifedipina.
Sustancias que inducen el sistema del citocromo P450 3A4Los barbitúricos como fenobarbital, carbamazepina y fenitoína inducen al citocromo P450 3A4, por lo que en caso de administrarse simultáneamente cabe esperar una reducción del nivel plasmático de nifedipina.
Interacciones con los alimentos
El zumo de pomelo es inhibidor del sistema del citocromo P450 3A4. Como con otras dihidropiridinas, el zumo de pomelo puede ocasionar una inhibición duradera del metabolismo del nifedipina, ocasionando un aumento de las concentraciones plasmáticas y una potenciación de los efectos farmacológicos. Los pacientes tratados con Nifedel no deben tomar zumo de pomelo.
FERTILIDAD, EMBARAZO y LACTANCIA
Embarazo:
Nifedel está contraindicado durante las primeras 24 semanas del embarazo.
Se han observado casos de edema agudo de pulmón cuando se ha utilizado nicardipino como tocolítico durante el embarazo (ver reacciones adversas), especialmente en casos de embarazo múltiple (gemelar o más), por vía endovenosa y/o uso concomitante de beta-2 agonistas. Nifedipina pertenece a la misma familia de compuestos (antagonistas del calcio) por lo que no puede descartarse un riesgo similar.
Lactancia:
La nifedipina se excreta con la leche materna. Como no existe experiencia de sus posibles efectos en los niños lactantes, como precaución deberá iniciarse la lactancia materna transcurridas 36 horas desde la última administración.
EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD PARA CONDUCIR Y UTILIZAR MAQUINAS
No procede.
REACCIONES ADVERSAS
En la tabla siguiente se enumeran las reacciones adversas distribuidas según las categorías de frecuencia, que han sido recogidas a partir de los datos de ensayos clínicos de nifedipina cápsulas o comprimidos controlados con placebo (Base de datos de ensayos clínicos: nifedipina n= 2.661; placebo n= 1.486; status: 22 Feb 2006, y del estudio ACTION (nifedipina = 3.825; placebo n= 3.840).
Clasificación por órganos y sistemas
Frecuentes >1/100, <1/10
Poco frecuentes >1/1.000, <1/100
Raras >1/10.000, <1/1.000
Muy raras <1/10.000
Desconocida
Trastornos del sistema inmunológico
Reacción alérgica Edema alérgico / angioedema (incl. edema de laringe) Prurito Exantema Eritema
Trastornos psiquiátricos
Reacciones de ansiedad Alteraciones del sueño Agitación Nerviosismo
Trastornos del sistema nervioso
Cefalea Mareo
Vértigo Migraña Temblor
Parestesia Disestesia
Trastornos oculares
Alteraciones de la visión
Trastornos
Cardíacos
Taquicardia Palpitaciones Angina de pecho
Trastornos vasculares
Edema, incl. edema periférico Vasodilatación
Hipotensión, incl. hipotensión ortostática Síncope
Hipotensión que puede llevar a prolongación del intervalo QT y a fibrilación ventricular
Trastornos de la sangre y del sistema linfático
Agranulocitosis Púrpura
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos
Epistaxis Congestión nasal Dolor torácico Disnea
Edema agudo de pulmón*
Trastornos gastrointestinales
Estreñimiento Náusea
Dolor abdominal y gastrointestinal Dispepsia Flatulencia Sequedad de boca Diarrea
Hiperplasia gingival Distensión abdominal Anorexia Vómitos
Trastornos hepatobiliares
Aumento transitorio de los enzimas hepáticos
Trastornos del metabolismo y de la nutrición
Hiperglucemia
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
Eritema Sudoración
Dermatitis exfoliativa y por fotosensibilidad Urticaria
Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo
Calambres musculares Hinchazón de las articulaciones
Mialgia
Trastornos renales y urinarios
Poliuria Disuria
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración
Sensación de malestar
Dolor inespecífico Escalofríos Astenia
* Se han descrito casos cuando se han utilizado antagonistas del calcio como tocolítico durante el embarazo (ver Fertilidad, Embarazo y Lactancia)
El metanálisis realizado con los ensayos clínicos de calidad disponibles, mostró que el 16% de las pacientes tratadas con nifedipina mostraron reacción materna adversa al fármaco, siendo las más frecuentes dolor de cabeza, sofocos, palpitaciones y náuseas.
En cuanto a efectos neonatales, un estudio clínico abierto multicéntrico, controlado y aleatorizado donde 95 mujeres recibieron tocolisis con nifedipina oral, mostró un 49% de tasa de admisión a la unidad de cuidados intensivos neonatales, con una incidencia de síndrome de distres respiratorio neonatal del 21%, de hemorragia intracraneal del 18%, y de ictericia neonatal del 52%.
Un meta-análisis de los ensayos clínicos realizados con nifedipina como tocolítico mostró que la incidencia de reacciones adversas fue significativamente mayor con dosis totales diarias que superaron los 60 mg..
Se han observado casos de edema agudo de pulmón cuando se ha utilizado nicardipino como tocolítico durante el embarazo (ver reacciones Adversas), especialmente en casos de embarazo múltiple (gemelar o más), por vía endovenosa y/o uso concomitante de beta-2 agonistas. Nifedipina pertenece a la misma familia de compuestos (antagonistas del calcio) por lo que no puede descartarse un riesgo similar.
Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:
SOBREDOSIS
Síntomas
Se han observado los siguientes síntomas en caso de intoxicación por sobredosificación con nifedipina: alteraciones de la consciencia hasta el coma, hipotensión súbita, bradicardia o taquicardia y alteración del ritmo cardíaco, hiperglucemia, acidosis metabólica, hipoxia, colapso cardiaco con edema pulmonar.
Tratamiento de la sobredosis
La eliminación de la sustancia activa y la restauración de las condiciones cardiovasculares estables tienen prioridad.
Se aconseja lavado gástrico con irrigación del intestino delgado, para prevenir la absorción subsecuente del principio activo. La hemodiálisis no resulta de utilidad puesto que el Nifedel no es dializable, aunque la plasmaféresis es aconsejable (unión elevada a proteínas plasmáticas, volumen de distribución relativamente bajo).
Las alteraciones del ritmo cardíaco (bradicardia) deben ser tratadas sintomáticamente con beta-simpatomiméticos, y en casos de alteraciones muy graves del ritmo cardíaco puede ser aconsejable una terapia con marcapasos de forma temporal.
La hipotensión, consecuencia del shock cardiogénico y de la vasodilatación arterial, puede ser tratada con calcio (10-20 ml de una solución de gluconato cálcico al 10%, administrada lentamente por vía i.v., que puede repetirse si es necesario). Como resultado, los niveles séricos de calcio pueden alcanzar valores iguales o ligeramente superiores al límite máximo normal. Si se consigue un aumento insuficiente de la presión arterial con calcio e isoprenalina, se administrarán adicionalmente simpaticomiméticos vasoconstrictores como la dopamina o la noradrenalina. La dosis de dichos fármacos se determina sólo por el efecto obtenido.
Deberán administrarse líquidos adicionales para restaurar el volumen, pero con precaución, debido al peligro de sobrecarga cardíaca.
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Propiedades farmacodinámicas
Código ATC: G02CX.
La nifedipina es un calcioantagonista tipo 2, del grupo de las dihidropiridinas, que inhibe el flujo de iones calcio en los canales lentos del tejido muscular liso de las paredes uterinas.
Dicha actividad farmacológica le otorga una acentuada acción relajante del miometrio, comportándose, por tanto, como tocolítico.
La eficacia y la seguridad de nifedipina en el tratamiento de la Amenaza de Parto Prematuro ha sido demostrada en 12 ensayos clínicos controlados llevados a cabo con formas sólidas orales (cápsulas o comprimidos) y que han incluido un total de 1029 mujeres.
Propiedades farmacocinéticas
Nifedel se absorbe con rapidez y casi completamente (aprox. 100%). Sin embargo su biodisponibilidad es del 45-68% debido a un efecto de primer paso. La administración simultánea con alimentos retrasa pero no reduce su absorción.
Se distribuye rápidamente por todo el organismo y se metaboliza casi completamente en el hígado, principalmente por procesos oxidativos. Los metabolitos resultantes no presentan actividad farmacodinámica. Se excreta principalmente por vía renal en forma de metabolitos, y alrededor del 5-15% por vía biliar con las heces. El principio activo inalterado sólo se recupera en trazas (por debajo de 1%) en la orina.
En casos con la función renal alterada no se han detectado cambios relevantes en comparación con voluntarios sanos.
En pacientes con la función hepática alterada se observó un marcado aumento de la vida media de eliminación y una disminución del aclaramiento. En casos graves, deberá considerarse una reducción de la dosis de Nifedel.
Parámetros farmacocinéticos
Para una dosis de 30 mg de Nifedel por vía oral, las concentraciones plasmáticas medias resultaron ser de 419 mcg/l y se alcanzaron a los 20 minutos post-administración.
Cmax (mcg/l): 419
Tmax (h) ayunas: 0,3
T1/2 (h): 1,7 – 3,4
Nifedel se une a proteínas plasmáticas (albúmina) en un 95%, aproximadamente. Aclaramiento total (sistémico): i.v.: 6-10 ml.min-1.kg-1 p.c.
Eliminación acumulativa de los metabolitos en orina tras administración i.v.: 0-48 h: 60 – 80% de la dosis.
Nifedel se ha detectado en sangre de cordón umbilical y en líquido amniótico.
Datos preclínicos sobre seguridad
Los datos preclínicos, obtenidos a partir de estudios convencionales de toxicidad a dosis única y dosis repetidas, genotoxicidad y potencial carcinogénico, no indican un peligro especial para el hombre.
Estudios experimentales con tres especies distintas (ratas, ratones y conejos) han revelado efectos teratogénicos que incluyen anomalías digitales, malformación de las extremidades, hendidura del paladar, hendidura del esternón y malformación de las costillas. La administración de nifedipina se ha asociado a diversos efectos, embriotóxicos, placentotóxicos y fetotóxicos, incluyendo fetos atróficos (ratas, ratones, conejos), placentas pequeñas y falta de desarrollo de las vellosidades coriónicas (monos), muertes embrionarias y fetales (ratas, ratones, conejos) y prolongación de la gestación/disminución de la supervivencia neonatal (ratas, no evaluado en otras especies). Dichos efectos sólo se observaron a dosis tóxicas para la madre (más de 10 veces la dosis máxima recomendada en humanos).
Las experiencias clínicas realizadas con nifedipina en mujeres embarazadas de más de 24 semanas no han revelado aumento de riesgo de malformaciones en el feto. Por otra parte el corto período de tratamiento y el hecho de que, cuando se instaura el tratamiento, la embriogénesis se ha completado totalmente, minimiza el ya de por sí remoto riesgo de malformación fetal.
ESTE MEDICAMENTO DEBE SER USADO EXCLUSIVAMENTE BAJO PRESCRIPCION Y VIGILANCIA MÉDICA, SU USO ESTÁ AUTORIZADO EXCLUSIVAMENTE EN CENTROS ASISTENCIALES.
CONDICIONES DE CONSERVACION
Conservar en lugar seco a temperatura ambiente menor a 30 ºC, evitar la exposición a la luz.
PRESENTACIONES
Envases conteniendo 10, 30 y 1000 comprimidos.
Todas sus presentaciones son de uso hospitalario exclusivo